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    榮昌生物(wù)官方網站(zhàn)首頁

    產(chǎn)品介紹

    泰它西普(pǔ)

    通用名:泰它西普(pǔ) 商品名:泰愛 ? 研究(jiū)代號:RC18

    泰它西(xī)普是由榮(rónɡ)昌生物自(zì)主研發的(de)全球首款(kuǎn)、同(tónɡ)類首創的(de)注射用重(zhònɡ)組B淋巴(bā)細胞刺激(jī)因子(BLyS)/增殖誘導配體(APRIL)雙靶(bǎ)點新型融(rónɡ)合蛋白產(chǎn)品,在自身(shēn)免疫疾病(bìnɡ)領域共有(yǒu)8個適應癥處于商(shānɡ)業化或后(hòu)期臨床試驗階段。其中,系統性(xìnɡ)紅斑狼瘡(chuānɡ)適應癥于(yú)2021年3月獲(huò)批在國內上市銷售(shòu),并于(yú)同年底進入國家醫保藥品目(mù)錄。由于具(jù)有新靶點、新結構(ɡòu)、新機制(zhì)的特點,泰它西普(pǔ)發明專利(lì)先后獲得(dé)中國、美國、歐洲等國家和地區(qū)的授權,得到了(le)國家“十(shí)一五”、“十(shí)二五”、“十三五(wǔ)”期間“重大新藥創制”科(kē)技重大專項支持。

    維迪西妥(tuǒ)單抗

    通用名:維迪西妥(tuǒ)單抗 商(shānɡ)品名:愛地希 ? 研究代(dài)號:RC48

    維迪西(xī)妥單抗是(shì)由榮昌生(shēnɡ)物研發的(de)中國首個(ɡè)原創抗體偶聯(ADC)藥物,是(shì)我國首個(ɡè)獲得美國 FDA、中(zhōnɡ)國藥監局(jú)突破性療(liáo)法雙重認定的 ADC 藥物。其胃癌、尿路(lù)上皮癌適應癥分別(bié)于2021年6月(yuè)、2021年12月獲中(zhōnɡ)國藥監局(jú)批準上市(shì)銷售,并分別(bié)于2022年1月(yuè)、2023年1月進入國家醫保目錄。2021年(nián)8月,國際知名生物(wù)制藥公司(sī)西雅圖基(jī)因以高達26億美(měi)元的首付(fù)款和里程(chénɡ)碑付款,從高個(ɡè)位數到百(bǎi)分之十五(wǔ)以上的梯(tī)度銷售提(tí)成獲得了(le)維迪西妥(tuǒ)單抗的全(quán)球(亞太(tài)區除外)獨家許可(kě)協議,交易額一度刷新(xīn)中國制藥企業單品(pǐn)種海外授(shòu)權的最高(ɡāo)紀錄。

    產品(pǐn)管線

    目前,公司(sī)產品管線中處于研(yán)發和商業(yè)化階段的(de)創新藥物(wù)多達幾十(shí)個。除(chú)泰它西普(pǔ)、維迪西(xī)妥單抗兩大世界級新藥外,另有一(yī)款在眼科(kē)治療領域具有同類首創(First-in-class)潛力(lì)的VEGF/FGF雙靶點創新融合(hé)蛋白產品(pǐn)RC28進入Ⅲ期(qī)臨床階段(duàn)。

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    成立于2008年(nián)
    上市信息(xī)

    科創板股(ɡǔ)票代碼

    榮昌生物(wù):688331.SH

    港交所股(ɡǔ)票代碼

    榮昌生物(wù):09995.HK
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